Voluven 6 % inf. opl. i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

voluven 6 % inf. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - hydroxyethylzetmeel 60 g/1000 ml; natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 6 % - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; natriumchloride 9 mg/ml - hydroxyethylstarch

Sitagliptine +pharma 100 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sitagliptine +pharma 100 mg, filmomhulde tabletten

sitagliptinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Sitagliptine +pharma 25 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sitagliptine +pharma 25 mg, filmomhulde tabletten

sitagliptinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Sitagliptine +pharma 50 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sitagliptine +pharma 50 mg, filmomhulde tabletten

sitagliptinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Sitagliptine/Metformine hydrochloride +pharma 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sitagliptine/metformine hydrochloride +pharma 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten

metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine ; sitagliptinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Sitagliptine/Metformine hydrochloride +pharma 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sitagliptine/metformine hydrochloride +pharma 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten

metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine ; sitagliptinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Tetraspan 6 % 60 mg/ml inf. opl. i.v. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetraspan 6 % 60 mg/ml inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - natriumacetaattrihydraat 3,27 g/1000 ml; appelzuur 0,67 mg/ml; kaliumchloride 0,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,2 mg/ml; natriumchloride 6,25 mg/ml; hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,37 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 60 mg/ml - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; appelzuur 0.67 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; natriumchloride 6.25 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; calciumchloridedihydraat - hydroxyethylstarch

Tetraspan 6 % 60 mg/ml inf. opl. i.v. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetraspan 6 % 60 mg/ml inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - natriumacetaattrihydraat 3,27 g/1000 ml; appelzuur 0,67 mg/ml; kaliumchloride 0,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,2 mg/ml; natriumchloride 6,25 mg/ml; hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,37 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 60 mg/ml - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; appelzuur 0.67 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; natriumchloride 6.25 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; calciumchloridedihydraat - hydroxyethylstarch

Tetraspan 6 % 60 mg/ml inf. opl. i.v. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetraspan 6 % 60 mg/ml inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - natriumacetaattrihydraat 3,27 g/1000 ml; appelzuur 0,67 mg/ml; kaliumchloride 0,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,2 mg/ml; natriumchloride 6,25 mg/ml; hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,37 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 60 mg/ml - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; appelzuur 0.67 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; natriumchloride 6.25 mg/ml; calciumchloridedihydraat - hydroxyethylstarch

Venoruton 1000 mg sachet Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venoruton 1000 mg sachet

eg sa-nv - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 1000 mg - poeder voor oraal gebruik - 1000 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 1000 mg - troxerutin, combinations